作為三大惡性血液腫瘤之一，多發性骨髓瘤（MM）年發病率約為2/10萬，這意味著，在中國每年新增的MM患者人數將達到2.2萬人。MM的發病機制尚不明確，患者往往由于骨痛、腎病就診，導致其在骨科、腎內科接受了大量無效治療。因此，盡管MM在血液腫瘤中發病率位列第二，多數MM的患者仍然因為普遍存在的誤診而得不到及時治療，在飽受病痛折磨的同時，也延誤了對癥治療的最佳時機。

鑒于此，國際骨髓瘤基金會IMF在2009年提出，將每年的3月作為“國際骨髓瘤關愛月”，旨在倡議醫務人員、患者及相關護理人員行動起來，提升全社會骨髓瘤的認識。此后的15年間，隨著國內外醫務人員在疾病科普工作中的不懈努力，以及借助互聯網工具誕生的一個又一個患者互助群的建立，MM的誤診率有所下降，但接近55%的誤診率這一冰冷無情的數字，仍然在提醒著所有人MM的隱蔽性與危險性。

同樣兇險的還有MM患者揮之不去的復發陰影。隨著MM新藥和新的治療手段不斷涌現，MM患者的中位生存期已經接近10年。但由于發病機制的不清晰，導致現有的治療方法無法消除MM患者的病因，當腫瘤細胞最終不可避免地對于現有所有靶向藥物均產生耐藥性后，留給患者的選擇只有血液毒性巨大的細胞毒類化療藥物，或者是無奈的姑息治療，這也無異于坐以待斃。因此，雖然已有單抗類藥物、免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑、核輸出蛋白抑制劑、細胞治療等相對豐富的治療選擇，對于MM的治療這一場馬拉松一般的艱辛征途，更多全新機制，并且安全性、耐受性良好的藥物，仍然迫切為臨床所需。

2023年11月，由北京沙東生物技術有限公司及武漢海特生物制藥股份有限公司合作開發的1類新藥：注射用埃普奈明（沙艾特®）獲批上市。作為一款全球首個獲批上市的DR4/DR5激動劑，埃普奈明已在臨床試驗中展示了療效確切、耐受性良好、療效不受既往治療手段影響等優點。同時，作為一款作用機制確切而全新的靶向藥物，現存MM患者人群并不具備這一靶點的耐藥性，因此，埃普奈明的上市，將為MM的治療帶來重要突破。武漢海特生物制藥股份有限公司也借此在第15個骨髓瘤關愛月之際，以實際行動踐行了一貫秉持的“敬畏生命、無畏創新”的企業文化，為MM患者帶來的新的選擇與新的希望。